2020年2月13日晚間，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物發(fā)布消息稱，已完成對(duì)部分新冠肺炎康復(fù)者血漿的采集工作，開展新冠病毒特免血漿制品和特免球蛋白的制備。經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的血液生物安全性檢測(cè)，病毒滅活，抗病毒活性檢測(cè)等，已成功制備出用于臨床治療的特免血漿。

據(jù)中國(guó)生物介紹，新冠病毒特免血漿制品是由康復(fù)者捐獻(xiàn)的含高效價(jià)新冠病毒特異性抗體的血漿，經(jīng)過(guò)病毒滅活處理，并對(duì)抗新冠病毒中和抗體、多重病原微生物檢測(cè)后制備而成。整個(gè)采集、制備和系列檢測(cè)過(guò)程具有良好的安全性，制備工藝成熟，所需時(shí)間短。

2月5日，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）》，明確提出對(duì)重型、危重型病例的治療可采用恢復(fù)期血漿治療。2月8日，以此為指南，中國(guó)生物首期在江夏區(qū)第一人民醫(yī)院開展了3名危重患者的新冠特免血漿治療，目前連同后續(xù)醫(yī)院治療的危重病人超過(guò)了10人。臨床反映，患者接受治療12至24小時(shí)后，實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)主要炎癥指標(biāo)明顯下降，淋巴細(xì)胞比例上升，血氧飽和度、病毒載量等重點(diǎn)指標(biāo)全面向好，臨床體征和癥狀明顯好轉(zhuǎn)。